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Pfizer y Moderna, con 90% de efectividad

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NUEVA YORK, EU (Reuter).— Las vacunas contra la Covid-19 desarrolladas por Pfizer Inc/BioNTech SE y Moderna Inc. redujeron el riesgo de infección en un 90% dos semanas o más después de la segunda dosis, según datos de un estudio estadunidense publicado ayer.

Por otro lado, el riesgo de infección se redujo en un 80% dos semanas o más después de la primera de las dos inyecciones, según el estudio de algo menos de cuatro mil personas vacunadas en Estados Unidos entre personal sanitario y de primeros auxilios.

El estudio de los CDC evaluó la capacidad de las vacunas para proteger contra las infecciones, incluidas las que no causan síntomas.

Las pruebas clínicas anteriores de las empresas evaluaron la eficacia de sus vacunas para prevenir la enfermedad de Covid-19.

Los resultados del uso en el mundo real de estas vacunas de ARN mensajero (ARNm) confirman la eficacia demostrada en los grandes ensayos clínicos controlados realizados antes de que recibieran las autorizaciones de uso de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.

El estudio analizó la eficacia de las vacunas de ARNm entre tres mil 950 participantes de seis Estados durante un periodo de 13 semanas, desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 13 de marzo de 2021.

El estudio se conoce semanas después de que datos de Israel sugirieron que la vacuna de Pfizer y BioNTech era un 94% eficaz para prevenir las infecciones asintomáticas.

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