Ayer fue aprobada la terapia de Pfizer PFE.N, para pacientes con cáncer de sangre difícil de tratar.
ESTADOS UNIDOS (Reuter).— La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) concedió ayer la aprobación acelerada a la terapia de Pfizer PFE.N para atender a pacientes con un tipo de cáncer de sangre difícil de tratar, informó la empresa.
La decisión del regulador sanitario permite el uso de la terapia, denominada Elrexfio, en pacientes con mieloma múltiple difícil de tratar o que ha reaparecido tras recibir cuatro o más líneas previas de ciertas clases de tratamientos.
Elrexfio, o elranatamab, se administra bajo la piel y pertenece a una clase de terapias conocidas como anticuerpos biespecíficos, que ayudan al sistema inmune del organismo a eliminar las células cancerosas uniendo una célula cancerosa y una célula inmunitaria.
Pfizer dijo que la terapia podría tener más de cuatro mil millones de dólares de ingresos máximos potenciales.
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